如果自己和父母患相同的眼病，可能是常染色体显性遗传；如果自己患眼病，父母没有，祖辈或父母的同辈有，可能是常染色体隐性遗传；如果这种眼病，男的患病多，女的患病少，可能是性连锁隐性遗传；散发病变可能是常染色体隐性遗传，也可能是基因突变造成。既然说到了遗传性眼病，我们就先来看看几种遗传方式。
一、先天性近视
临床医学已经证实，近视会遗传，且近视度数越高，遗传给下一代的概率就越大。有关研究数据表示：
1、爸爸近视>600度，妈妈近视>600度，则所生子女100%高度近视；
2、父母一方近视>600度，另一方为致病基因携带者，则后代中近视患病率为50%；
3、父母双方都不是高度近视，只是致病基因的携带者，子女的发病率可能是25%；
4、父母一方是高度近视，另一方正常，子女有可能是致病基因的携带者。
如果有高度近视遗传因素的话，要定期带孩子到医院去检查；另外一个就是养成良好的用眼习惯，通过环境因素来替换我们遗传因素对他的影响，希望孩子度数不要发展那么快，避免他也形成高度近视。
二、先天性散光
散光主要是先天性因素造成的，一般是因为我们的角膜长得不够圆引起来的。但是，散光也具有一定的遗传性，只是散光的遗传性要比近视弱一些。
如果父母之一有高度散光，即400度以上的散光，则要留意孩子有可能遗传散光，如果确定了散光，则可以戴镜矫正，成年了可做激光手术。
三、先天性白内障
白内障能导致婴幼儿失明或弱视，失明儿童中有22%——30%为先天性白内障所致，其发生率在我国为0.05%。先天性白内障大约有1/3的病例有遗传因素，最常见的为常染色体显性遗传，有的表现为不规则的隔代遗传，隐性遗传多与近亲婚配有关。
避免近亲结婚，如果父母有先天性白内障，则要注意孩子眼睛健康，尽早带孩子去眼科医院检查。如果确诊了是先天性白内障，则可以手术治疗。
四、先天性上睑下垂
正常人双眼平视，上睑位于角膜缘下1-2mm，各种原因致上睑位置低于此界限者即为上睑下垂。尤其是患有先天性上睑下垂的婴幼儿，上睑下垂不仅影响眼部外观，重度者常影响视功能，为了克服视力障碍，双侧下垂者，因需仰首视物，形成一种仰头皱额的特殊姿态。
五、先天斜视
先天性白内障是指出生前后就已存在或出生后逐渐发展的、由先天遗传或发育过程中形成的晶状体混浊。新生儿中，先天性白内障的患病率约为0.04%。国内的调查显示，新生盲儿中有22%——30%是由先天性白内障所致。
先天性的斜视一般两岁以前手术，如果两岁以后孩子的双眼视功能就不容易建立。不过这个手术的难度很大，往往要依靠医生的经验。
六、先天性青光眼
青光眼的发病特点就是眼科症状不明显，常有患者以为头痛、呕吐等症状是由于感冒或是胃肠炎。研究证明，青光眼发病具有多基因遗传病的特征，由于青光眼有多种类型，其遗传方式也有所不同。
原发性开角型青光眼临床表现为眼压升高，为常染色体显性或隐性遗传；原发性闭角型青光眼的临床表现为浅前房，前房角关闭，为常染色体显性遗传或多基因遗传；
有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查，一旦发现自己有眼胀、头痛、虹视等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生自己有青光眼家族史，以配合医生及时诊治。
七、先天性小眼球
眼的原基出现在前神经孔闭合之前，在胚胎发育第5周，于前脑泡形成一对眼沟，眼沟向外胚层表面生长形成左右眼泡。眼泡近端变细，与间脑相连，远端逐渐内陷为杯装，即眼杯。与此同时，贴近眼泡外胚层上皮变厚形成晶状体板，并逐渐凸入眼杯，形成晶状体泡。
先天性小眼球难治，但并不是不能治，目前采用“自膨胀水凝胶植入+结膜囊成形术+义眼植入”的治疗步骤，是一条简便、易行、损伤小的治疗途径，也是目前较佳的治疗方案。先天性小眼球患者需要及早进行治疗，这样效果也会更理想。
好了，以上就是常见的7大遗传性眼病，赶快收藏起来吧。
